Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medley indÚstria farmacÊutica ltda - anticonvulsivantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medley indÚstria farmacÊutica ltda - anticonvulsivantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

wyeth indÚstria farmacÊutica ltda - antinflamatorios

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

chiesi farmacÊutica ltda - antinflamatorios antireumaticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

brainfarma indÚstria quÍmica e farmacÊutica s.a - anticonvulsivantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - clonazepam - anticonvulsivantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - infliximabe - antinflamatorios

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eckert & ziegler brasil comercial ltda - pertecnetato de sódio (99m tc) - agentes diagnosticos radioativos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla - imunossupressores - gilenya é indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar a terapia (para exceções e informações sobre lavagem períodos consulte as secções 4. 4 e 5. orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (como fosfato) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi é indicado para o tratamento de pacientes adultos com polycythaemia vera que são resistentes ou intolerantes hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.